Câu hỏi:

22/07/2024 33

Biểu hiện của các bệnh, tật và hội chứng di truyền sau đây ở người như: 
(1) Bệnh mù màu.                                                       (2) Bệnh ung thư máu.  
(3) Tật có túm lông ở vành tai.                                   (4) Hội chứng Đao.  
(5) Hội chứng Tơcnơ.                                                 (6) Bệnh máu khó đông.  
Được phát hiện bằng phương pháp: 


A. Nghiên cứu di truyền quần thể.  


B. Sinh học phân tử và sinh học tế bào.    

C. Phả hệ.

D. Quan sát, nghiên cứu kiểu hình đột biến.

Đáp án chính xác

Trả lời:

verified Giải bởi Vietjack

Chọn D

Lý thuyết

Xem thêm

CÂU HỎI HOT CÙNG CHỦ ĐỀ

Câu 1:

Ở người, bệnh mù màu xanh lục (Xm), mắt bình thường (XM). P sinh được các con, có con gái và con trai bình thường, có con gái, con trai mù màu. KG của bố và mẹ là   

Xem đáp án » 27/04/2024 57

Câu 2:

Bệnh bạch tạng ở người do gen lặn a nằm trên NST thường quy định, bệnh máu khó đông do gen m nằm trên NST X, không có allele trên Y. Một cặp vợ chồng có kiểu hình bình thường, phía chồng có bố bị bạch tạng, phía vợ có em trai bị máu khó đông và mẹ bị bạch tạng, còn những người khác đều bình thường. Xác suất để cặp vợ chồng này sinh con mang hai bệnh trên là     

Xem đáp án » 27/04/2024 37

Câu 3:

Phát biểu nào sau đây không đúng về người đồng sinh ? 

Xem đáp án » 27/04/2024 36

Câu 4:

Bệnh máu khó đông ở người do gene ĐB lặn a nằm trên NST giới tính X qui định. Gene A qui định máu đông bình thường. KG và KH của P là trường hợp nào sau đây để tất cả con trai và con gái đều có KH máu đông bình thường ?   

Xem đáp án » 27/04/2024 33

Câu 5:

Ở người bệnh mù màu là do gene lặn m nằm trên NST X quy định, gene này không có allele tương ứng trên Y. Người vợ có P đều mù màu. Người chồng có bố mù màu, mẹ không mang gene gây bệnh. Con của họ sinh ra sẽ như thế nào?   

Xem đáp án » 27/04/2024 33

Câu 6:

Bệnh mù màu xanh lục do gene lặn a trên NST X quy định, gene A quy định màu mắt bình thườngbình thường, NST Y không mang gene tương ứng. Trong một gia đình, P bình thường sinh con trai đầu lòng bị bệnh. Xác suất bị bệnh của đứa con trai thứ 2 là:   

Xem đáp án » 27/04/2024 32

Câu 7:

Bệnh di truyền xảy ra do đột biến từ gen trội thành gen lặn (còn gọi là đột biến gen lặn) là:

Xem đáp án » 27/04/2024 30

Câu 8:

Ở người do các gene quy định tính trạng hình dạng tóc và màu da phân li độc lập và nằm trên NST thường. Bố và mẹ đều có KH tóc xoăn, da bình thường sinh được đứa con có KH tóc thẳng, da bạch tạng. Kết luận nào sau đây đúng? Biết quá trình giảm phân và thụ tinh ở P đều bình thường.

Xem đáp án » 27/04/2024 29

Câu 9:

Người ta thường nói bệnh mù màu và bệnh máu khó đông là bệnh của nam giới vì:   

Xem đáp án » 27/04/2024 29

Câu 10:

Cho các bệnh, tật và hội chứng di truyền sau đây ở người:
(1) Bệnh phêninkêto niệu.
(2) Bệnh ung thư máu.
(3) Tật có túm lông ở vành tai.
(4) Hội chứng Đao.
(5) Hội chứng Tơcnơ.
(6) Bệnh máu khó đông.
Bệnh, tật và hội chứng di truyền có thể gặp ở cả nam và nữ là:

Xem đáp án » 27/04/2024 29

Câu 11:

Nếu bố và mẹ có kiểu hình bình thường nhưng đều có mang gen gây bệnh bạch tạng thì xác suất sinh con mắc bệnh nói trên là:

Xem đáp án » 27/04/2024 28

Câu 12:

Cặp P sau đây có thể sinh được con có nhóm máu AB là:

Xem đáp án » 27/04/2024 28

Câu 13:

Ở người, những hội chứng nào sau đây là do đột biến số lượng nhiễm sắc thể xảy ra ở cặp nhiễm sắc thể thường?    

Xem đáp án » 27/04/2024 28

Câu 14:

Để xác định vai trò của yếu tố di truyền và ngoại cảnh đối với sự biểu hiện tính trạng người ta sử dụng phương pháp nghiên cứu  

Xem đáp án » 27/04/2024 27

Câu hỏi mới nhất

Xem thêm »
Xem thêm »